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【摘 要】：但是，约有一半的患者不能耐受干扰素。 应用干扰素的患者，只治愈了约60%。 因此，总治愈率只有约30%。 2013年底，美国吉利德公司旗下的丙型肝炎直接

但是，约有一半的患者不能耐受干扰素。 应用干扰素的患者，只治愈了约60%。 因此，总治愈率只有约30%。

2013年底，美国吉利德公司旗下的丙型肝炎直接抗病毒药物索瓦迪正式上市。 该药服用周期仅12—24周，且治愈率达90%以上。

但是，这种药迟迟没有进入市场。

到2017年

年11月25日上午，吉利德公司才在北京宣布，索华迪正式入华。

吉利德之所以选择这个时机进入市场，并不是良心发现。而是，如果再晚一点，它就会完全错过市场了。

在此方面，吉利德最大的威胁来自于的歌礼制药。

“21天！如果戈诺卫（丹诺瑞韦）的新药证书今天批下来，我保证21天后让的丙肝患者吃上能够治愈丙肝的药物。”

歌礼制药研发的丙肝创新药戈诺卫，第一套方案，可以达到用药12周97%的治愈率。第二套试行方案，则达到12周99%的治愈率。并且，价格远远低于国外的药物。

的医药研发者，不仅搅了局，还成了最大赢家。

此次，吉利德正忙于生产“神药”，境内又出现一个潜在对手——君实生物。

这同样是一家很有特色的公司，其名字起源于东汉《传习录》：“大人不华，君子务实。”

这家创立于2012年的科技企业，宣传方面一直十分低调，做出的成绩却很高调。

2018年12月17日，君实生物自主研发的首个国产肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液，改变了肿瘤疾病的治疗模式。一举成为人类抗癌史上的里程碑事件。

在此之前，抗癌药领域，美国的施贵宝、默沙东是市场巨头。君实生物的新药，不仅疗效显著，治疗费用只有前二者的20%-50%。

搅局者，快速改变了原有蛋糕。

君实生物与吉利德，同样也有一战。

早在3月20日，君实生物就宣布，与微生物研究所，共同开发生产新冠中和抗体。

在疫苗没有临床推广之前，中和抗体，是公认的治疗特效药与预防用药。

在这方面，领先了一步。并且，国产的中和抗体很快从实验室走出，进入临床试验阶段。

不过，并非美国。

5月4日，君实授权美国礼来制药，负责大中华区以外地区的新冠中和抗体临床、生产及商业化。

直到5月14日，美国圣迭戈的一家生物制药企业Sorrento Therapeutics宣布，发现一种中和抗体。并向美国食药监局申请紧急项目批准。

但目前仍未进入临床实验阶段。

对于川普政府来说，更加不幸的消息是，这家率先发现中和抗体的美国企业，也并不那么美国。这家企业是由华人企业家季红俊创立，其投资人则是有着“全球最富医生”之称的美籍华人黄馨祥。

为了证明美国的先进性，5月15日，川普进行紧急直播，抢夺疫苗话语权：美国在1月11日开始研发第一支候选疫苗。

然而，事实上，1月12日，才第一次向全球公布病毒基因序列。1月21日，美国才出现第一例确诊患者。美国，竟然先进到未卜先知？

歌礼、君实的出现是偶然吗？

究竟做了什么，让川普政府如此紧张、慌不择路？

3

美国不会被几个突然出现的药企吓怕，真正害怕的是，制药已经全面崛起。

30年河东，30年河西。故事早在连云港制药厂就埋下伏笔。

“没有技术，命运就在别人手里。而我们要掌握自己的命运。”

1991年，32岁的孙飘扬担任连云港制药厂厂长的第一年，就实现了扭亏为盈，实现净利润8万元。

作为药科大学药物化学专业的高材生，孙飘扬，是国内最早一批认识到技术重要性的制药人。

扭亏为盈的同年，孙飘扬力排众议，拿出公司全部身家10几万元，买下一种名叫VP16抗癌针剂的专利。自此，开启了仿制抗癌化药的道路。

不出所料，该产品上市当年，就创造了100多万元的净利润。

1992年，孙飘扬又斥资120万，买下了医科院药研所开发的抗癌药——异环磷酰胺的专利。

异环磷酰胺，也成为孙飘扬命运的转折点。

在制药行业，专利只是起点，要想量产，设备、生产工艺改进，以及临床实验，都是一个漫长的过程。并且，每一个环节都事关生死。

孙飘扬把药厂命运押到这一款新药上。如果赌输，一切归零。

国外对的技术封锁由来已久，不做技术突破，就做不了命运的主人。孙飘扬的选择并不多。

尽管，从未接触如此复杂的设备，如此精细的工艺，经过三年试生产及临床测验，连云港制药厂自产的异环磷酰胺，终于横空出世。

一炮而红之后，连云港制药厂这家国营单位，成为国内抗癌药领域的领导者。如同神秘、低调的军事医学研究院毒物药物研究所，连云港制药厂也肩负着重大的历史使命。

文章来源：《农药》 网址: http://www.nyzzs.cn/zonghexinwen/2022/1212/1679.html